Мальчик из Миасса с кибер-рукой отжимается 50 раз и ведет блог о жизни с протезом |
||
МЕНЮ Главная страница Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту Архив новостей ТЕМЫ Новости ИИ Голосовой помощник Разработка ИИГородские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Искусственный интеллект Слежка за людьми Угроза ИИ ИИ теория Внедрение ИИКомпьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Нейронные сети начинающим Психология ИИ Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Творчество ИИ Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2024-03-26 11:39 11-летний Андрей Карабанов — простой мальчишка, который учится в обыкновенной школе, любит погонять в футбол, хоккей и может отжаться 50 раз подряд. От друзей и одноклассников он отличается только тем, что родился без левой кисти и части предплечья. С четырех лет Андрей носит протез. В начале марта он завел блог в ВК. Родители поддерживают его и говорят, что главная цель сына — дать людям как можно больше информации о детях с особенностями и исключить жалость к ним, потому что никакие особенности не помешают человеку быть умным, добрым и сильным. Особенно, если он сам этого хочет. «Хорошие новости» узнали, какие сложности бывают у Андрея в повседневной жизни и кто помогает мальчику с ними справляться. Андрей пользуется протезами двух видов — тяговым и бионическим. Тяговый, работающий за счет сгибания локтя (сгибается локоть — сгибается кисть) был его первым протезом. В использовании он легче бионического, но и функционала дает меньше. Тяговые протезы Карабановы получают за счет государства. С дорогостоящими бионическими помогает челябинский благотворительный фонд «Бирюзовый», основанный врачами Антоном Рыжим и Кириллом Чиглинцевым. Бионический протез работает за счет считывания специальными датчиками электрического потенциала мыщц. Сигналы обрабатываются и преобразуются в двигательные команды — например, сжать или разжать пальцы. По мере взросления и роста ребенка протезы, хоть тяговые, хоть бионические, нужно регулярно менять на новые — в идеале, ежегодно. Прошлого протеза Андрею хватило на 1,5 года, сейчас он уже маловат. Андрей растет медленно, поэтому смог пользоваться бионическим протезом чуть дольше стандартного срока. Сейчас «Бирюзовый» снова собирает деньги, чтобы к осени у Андрея появилась новая «кибер-рука». Кстати, чтобы научиться и привыкнуть пользоваться ею, требуется время и терпение. — Первый наш бионический протез был обучающий. — рассказывает мама Андрея Екатерина Карабанова. — В плане привыкания дело шло тяжеловато. Но пользоваться им сын смог сразу: мышцы руки тут же всё «поняли», хоть и были слабыми, неподготовленными. Ребенок же до 10 лет ими фактически не пользовался. Несмотря на свою особенность, Андрей всегда был обычным ребенком. Ходил в обыкновенный детсад, учится в обычной школе, увлекается хоккеем и футболом, с пяти лет играет за команду ФК «Торпедо» города Миасс, увлекается спортивным ориентированием. У Андрея два золотых значка ГТО. Первый он уже получил, второй должны выдать на днях. Сдавая норматив на вторую ступень, он отжался 50 раз — это сможет не только далеко не каждый ребенок, но и не все взрослые! — Когда мы растили Андрюху, никак его не выделяли и не прятали от трудностей. — продолжает Екатерина. — Он рос как абсолютно обычный ребенок. Конечно, когда Андрей был маленьким, задавал нам вопрос — «почему я такой»? Да и другие дети подходили к нему, спрашивали — «а что с тобой случилось?». Мы отвечали. Сейчас время этих вопросов закончилось, а если кто-то их все-таки задаст, мы уверены, что сын сам сможет ответить. Вообще, я бы сказала, что любить своего ребенка, не бояться принять его таким как он есть и поддерживать — это и есть главное в воспитании. Чтобы развеять стереотип, что дети с особенностями отличаются от обычных ребят, Андрей с начала марта начал вести блог (vk.com/id678466981) в ВК. Карабановы только «за»: они уверены, что если Андрей научится открыто говорить на любые, даже непростые темы, и помогать другим, ему будет легче идти по жизни. — Вначале планировалось, что Андрей будет снимать короткие ролики только про протез — как он занимается, привыкает к нему, что может им делать. — говорит мама мальчика. — А потом он предложил: мам, а давай писать про то, что я обычный? Может, другие дети и родители посмотрят на меня и начнут относиться к детям с особенностями иначе? Я согласилась. Мы не знали, с чего надо начинать, все делали по наитию. Пока помогаю Андрею с блогом, но скоро он все будет делать самостоятельно — вижу, что хорошо справляется. Цели набрать огромное число подписчиков у нас нет. Скорее, дать как можно больше информации и исключить жалость. Многие люди нас жалеют, не понимая, что наш случай далеко не самый тяжелый и ребенок может делать очень многое. Будем рассказывать о разных житейских ситуациях — как Андрей одевается, или, к примеру, завязывает шнурки. Недавно ходили на рыбалку — можно сказать и об этом. Или, к примеру, с прошлым протезом Андрей не мог пользоваться теркой. А с помощью «киберруки» может крепко зафиксировать ее и что-нибудь натереть. Казалось бы, мелочи, но это важно: ребенок растет, надо привыкать к взрослой жизни. Кстати, все протезы, которыми пользовался Андрей — отечественные, разработанные резидентом Сколково, компанией «Моторика». Карабановым нравится, что производитель постоянно контактирует с родителями детей, которые пользуются протезами «Моторики», и совершенствует продукцию с учетом их просьб и пожеланий. — «Моторика» создала чат таких родителей по России, там помогают решать все вопросы на тему протезов. — делится Екатерина. — Мало того, нам даже звонят и спрашивают, как ребенок справляется, что нравится, а что нет. И на основе наших мнений вносят улучшения. Например, у одного из протезов ломались пальчики — он же пластиковый. В «Моторике» это учли, усилили пальцы, накладочки, механизмы. Я ощущаю, что люди действительно хотят помочь и сделать лучше. Одно удовольствие иметь с ними дело! Кроме фонда «Бирюзовый» и «Моторики», поддерживает Андрея и хоккейный клуб «Трактор». Недавно Андрей делал вбрасывание шайбы на одном из матчей в Ледовой арене и смог лично пожать руку капитану «Трактора» Сергею Калинину и капитану казанского «Ак Барса» Александру Радулову. — Ребенок в восторге, говорит, что этот день ему запомнится на всю жизнь. — продолжает мама мальчика. — Нам надарили подарков, а на информационном кубе в арене показали ролик про Андрея, который видели все болельщики. Новый протез у нас будет с символикой «Трактора»: такая договоренность у фонда «Бирюзовый» с хоккейным клубом уже есть. Сообщают Хорошие новости hornews.com/history/alchik_iz_iassa_s_kiberrukoj_otzhimaetsja_50_raz_i_vedet_blog_o_zhizni_s_protezom/ Источник: vk.com Комментарии: |
|